背景

结直肠癌(colorectal cancer，CRC)是起源于结直肠黏膜上皮的恶性肿瘤，我国每年结直肠癌新发病例超过25万，死亡病例约14万，均有呈现上升趋势，并有明显的遗传倾向。

美国《NCCN指南》以及《中国结直肠癌诊疗规范》规定：在结直肠癌治疗前必须明确RAS基因状态，并且在确定为复发或转移性结直肠癌时，推荐进行KRAS，NRAS，BRAF基因的检测。

NCCN指南明确推荐结直肠癌患者在使用EGFR单抗药物前，必须检测KRAS, NRAS和BRAF等基因的突变情况。结直肠癌患者在用药之前接受基因检测，可以有效识别药物靶点，指导用药患者的分类，并且是实现结直肠癌精准医疗的有效方法。

检测内容

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检测项目

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检测意义

‍‍针对不可手术的结直肠癌患者，指南推荐进行KRAS、NRAS、BRAF等基因的检测，并且根据具体的检测结果给予对应治疗。‍‍

优势特点

操作简单：自主专利RingCap®技术，文库构建只需两步即可完成；

检测快速：文库构建仅需3.5个小时；从样本到报告仅需5个工作日；

灵敏度高：可检出2 ng/μL DNA样品中含量低至5%的基因突变；

检测全面：采用特异引物扩增捕获目的片段，覆盖NCCN指南推荐检测的结直肠癌3基因位点，保证检测的全面性。

服务流程

‍‍‍‍1.咨询相关事项

2.进行样本取样‍‍

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‍‍3.样本快递至皇冠428428娱乐娱城检测点‍‍

‍‍4.上机检测‍‍

‍‍5.出具报告‍‍

‍‍6.报告送出‍‍

‍‍7.提供专业咨询和疑惑解答‍‍‍‍

‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍—— 仅供科研参考使用 ——