背景
肿瘤发生发展的机制十分复杂,虽然目前已有大量的肿瘤相关基因被发现,但仍存在众多基因作用机制的未知领域,还需更多的科学研究去挖掘探知。大范围的基因检测可全面、直观的刻画肿瘤基因组变异特征,且有利于发现患者更多关键基因的罕见突变。
JCO Precis Oncol. 2019 Mar 8;3:PO.18.0021
通过NGS大panel检测匹配治疗方案,患者总生存率提高,可以为晚期肿瘤患者提供更多的治疗机会和临床收益。
设计思路
泛癌种全景基因检测设计思路:602个肿瘤相关基因;
覆盖FDA批准的两大权威panel:Foundation One & MSK-IMPACT。
检测内容模块
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
肿瘤基因驱动 | 融合基因 | 遗传性肿瘤基因 | 经典MSI序列 | 新抗原测序基因 | 肿瘤突变负荷 TMB | HRR相关基因 |
优势特点
1、覆盖实体瘤热点基因的编码区、常见融合相关内含子区,panel大小约2.6Mb;
2、检测变异类型包含SNV、CNV、InDel、Fusion;
3、覆盖FDA/NMPA批准上市所有靶向药物;
4、包含MSI、TMB以及免疫治疗相关正负相调节因子综合评估PD-1/PD-L1免疫治疗;
5、基因药物数据库定期更新维护;
6、可持续升级和定制服务,能配合不同需求科研服务。
服务流程
1.咨询相关事项
2.进行样本取样
3.样本快递至皇冠428428娱乐娱城检测点
4.上机检测
5.出具报告
6.报告送出
7.提供专业咨询和疑惑解答
——仅供科研参考使用——