MYD88基因L265P突变导致MYD88蛋白Toll-IL-1受体域(TIR)的265位亮氨酸被脯氨酸所取代。可以引发白介素-1受体相关激酶介导的NF-kB信号的激活,促进细胞增殖,被认为参与到某些恶性肿瘤的发病过程。
研究发现在90%以上的LPL/WM(淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症)患者中存在有MYD88基因L265P突变,而在其他类似病理的B细胞肿瘤中检出甚少。
新药BTK抑制剂依鲁替尼已经被用于治疗难控制易复发性淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症患者,MYD88基因突变的患者,对依鲁替尼药物反应较好,并且在预治疗中是安全的。
MYD88 L265P突变的患者使用依鲁替尼后的免疫球蛋白和血红蛋白的变化情况。
Treon S P, et al. N Engl J Med, 2015, 372(15):1430-1440.
项目名称 | 核心技术 | 项目规格 | 适配机型 | 样本类型 |
人类MYD88基因L265P突变检测 | PAP-ARMS® | 20测试/盒 | StratageneMx3000p、 ABI7500等 | 肿瘤组织样本 外周血 |
检测DNA样本中MYD88基因L265P突变。
1、淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症。
2、LPL/WM患者在治疗前进行检测,可以对依鲁替尼药物的选择。
采用八连管预分装设计,液体覆盖石蜡油,操作简便,可有效预防污染;
特异性强,灵敏度高,可检测10ng样本中低至1%的L265P突变;
检测快速,仅需90分钟;
技术领先,基于自主专利PAP-ARMS®技术。
1.DNA提取
2.文库构建
3.上机测序
4.一键式数据分析
5.出具报告
1.咨询相关事项
2.进行样本取样
3.样本快递至皇冠428428娱乐娱城检测点
4.上机检测
5.出具报告
6.报告送出
7.提供专业咨询和疑惑解答
——仅供科研参考使用——